普利制药-依那普利说明书

浙江普利药业有限公司杭州滨江分公司介绍？

浙江普利药业有限公司杭州滨江分公司，2013年01月29日成立，经营范围包括一般经营项目：批发、零售：化工原料（除化学危险品及易制毒化学品），金属材料，机电设备，百货，化妆品（除分装）等。

海南普利制药生产的阿奇霉素干混悬剂是正宗的吗？

阿莫西林克拉维酸钾分散片是消炎药，你左嘴角肿起来一大块应该是其他原因引起的。你是生什么病要吃阿莫西林克拉维酸钾分散片的？你没说清楚啊

依那普利说明书

药物介绍　　药物名称：依那普利 依那普利分子结构式英文名称：Enalapril 　　分子式：C20H28N2O5 　　药物别名：益压利，恩纳普利，依纳普利，苯丁脂脯酸，苯丁酯脯酸，苯脂丙脯酸，苯酯丙脯酸，依拉普利，依那林。 　　药物类别：抗高血压用药。 　　所属类别：血管紧张索I转换酶抑制药。 　　剂型规格：片剂：5mg／片，10mg/片，20mg／片。 　　商品名：悦宁定，Renitec（美国默沙东制药有限公司）。编辑本段药效学论　　①降压，本品在肝内水解为依那普利拉，成为一种竞争性血管紧 依那普利张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果血浆肾素活性增高，醛固酮分泌减少，血管阻力减低。依那普利拉还干扰缓激酞的降解，同样使血管阻力降低。本品虽被认为主要通过抑制肾素－血管紧张素－醛固酮系统而降低血压，但对低肾素活性的高血压也有效。 　　②减低心脏负荷，心力衰竭时本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管嵌压或前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量时间延长。 　　本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉，对血管紧张素转化酶起强烈抑制作用，降低血管紧张素Ⅱ的含量，造成全身血管舒张，血压下降，用于治疗高血压。编辑本段药动学论　　口服本品后吸收约60％，吸收不受胃肠道内食物的影响。本品吸收 依那普利后在肝内水解所生成的二羧酸依那普利拉抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强，但口服依那普利拉吸收极差。口服本品后约１小时血药浓度达高峰，而依那普利拉高峰血药浓度是在 3～4小时。多数给本品后依那普利拉的有效半衰期为11小时。口服本品一剂后，降压作用于1小时开始，4～6 小时达高峰，按推荐剂量给药，降压作用可维持24小时以上。经肾排泄，口服剂量的94％左右以本品或依那普利拉存在于尿和粪便中，无其他代谢产物。肾小球滤过率减至每分钟30ml以下时，达峰时间、达稳态时间均延迟。依那普利拉可经透析清除，其速率为每分钟62ml。本品不易通过血脑屏障，依那普利拉不进入脑。编辑本段药理作用　　本品是血管紧张素转换酶抑制药，口服后在肝脏内水解成依那普利拉 依那普利而发挥作用。后者对血管紧张素转换酶的抑制作用为卡托普利的8倍以上。降压作用机制与卡托普利相同，但作用时间持久。本品降压同时能保持心肌收缩力，不影响心输出量。在充血性心力衰竭患者能使外周血管阻力和肺毛细血管楔嵌压降低，从而减轻心脏前、后负荷，改善心脏功能。本品能增加肾血流量，对血糖、尿酸和胆固醇代谢无明显影响。编辑本段适应症状　　①用于治疗高血压，可单独应用或与其他降压药如利尿药合用。 依那普利②用于治疗心力衰竭，可单独应用或与强心药利尿药合用。 　　本品适用于各种程度高血压病、肾血管性高血压及糖尿病合并高血压病患者的治疗；也可用于慢性充血性心力衰竭的治疗，尤以常规应用洋地黄或利尿药难于控制者，能延缓充血性心力衰竭症状的临床进展及减少住院治疗的需要。由于本品效果优于卡托普利，不良反应又较轻，故使用日益广泛，为高血压治疗的首选药。编辑本段用法用量　　成人常用量：①降压，口服一次5mg，每日一次，以后随血压反应调 依那普利整剂量至每日10—40mg，分2—3 次服，如疗效仍不满意，可加用利尿药。在肾功能损害时，肌酐清除率在每分钟30—80ml时，初始剂量为5mg，如肌酐清除率每分钟＜30ml，初始剂量为2.5mg；在透析病人，透析日剂量为2.5mg。 　　②治疗心力衰竭，开始剂量为一次2.5mg，1天1—2次，给药后2—3小时内注意血压，尤其合并用利尿药者，以防低血压。一般每天用量5—20mg，分2次口服。编辑本段禁用慎用　　（1）本品能通过胎盘。在人体研究尚不充分，但在妊娠中 依那普利、后期用本品有报告新生儿低血压、肾功能衰竭、颅骨发育不良、或死亡者，羊水过少亦有发生，故妊娠时应用本品必须权衡利弊。 　　（2）本品可排入乳汁，故授乳妇女应用本品须权衡利弊。 　　（3）本品在儿童中应用研究尚不充分。 　　（4）老年人对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。 　　（5）下列情况慎用本品： 　　①肾功能减退时用本品可能引起少尿与进行性氮质血症，停用本品后多数能恢复； 　　②血钾过高，用本品有加重的危险； 　　③脑动脉或冠状动脉供血不足，严重者用本品可因血压降低而使缺血加重； 　　④主动脉瓣狭窄，用本品后可能使冠 状动脉灌注减少。可能致畸，授乳妇慎用。对本品过敏及双侧肾动脉狭窄者忌用；孕妇、哺乳期妇女及儿童及肝、肾功能严重减退者慎用。

海南普利制药股份有限公司怎么样？

简介：海南普利制药股份有限公司创建于1992年。是一家主要从事缓控释、掩味干混、冻干、液体胶囊领域药品的研究开发和生产。专注并擅长于药物释放系统（DDS系统）的三大类制剂技术：缓控释制技术、掩味制剂技术、难溶性注射剂技术的医药高新技术股份制企业。公司贯彻“诚信、高效、创新、专业”的经营理念。经过二十年的发展，公司树立了普利在医药界“技术领先，品质优良”的良好信誉，为公司的可持续健康发展奠定了良好的基础。海南普利已经成为欧美多家国内外知名企业和机构的战略合作伙伴。目前公司已经通过了欧盟及WHO认证，2015年3月通过美国 FDA 的CGMP认证，进军欧美市场。

浙江普利药业有限公司是成立于2003年的海南普利国内销售公司，她的前身是海南普利制药股份有限公司的销售部。经过10多年的发展，目前在解热镇痛、抗生素、心脑血管、抗过敏消化系统和皮肤科领域积累了完善的销售渠道和终端市场资源。并建立了一支精干的销售团队。并通过招商代理等多种合作方式使销售网络遍及全国各地。目前公司正积极谋求扩大市场范围，努力为社会和广大消费者提供全方位的产品和更周到的服务。新的药厂将座落在余杭临平经济开发区。

杭州赛利药物研究所有限公司创建于2000年，位于美丽的杭州市钱塘江畔华业科技工业园区，是专业从事新药创新与开发研究的科研机构。 赛利药物研究所学科建设和科研设备齐全，建有图书信息、数字图书、所内计算机网络、宽带接入、实验动物等科研辅助设施，专注于药物及相关健康产品的设计、研发，擅长于dds系统（制药释放系统）缓控释制技术、掩味制剂技术、难溶性注射剂技术三大技术平台，并在缓释、速释等药物释放技术、掩味技术、透皮吸收制剂技术、包衣技术等方面具有丰富技术积累，得到了较好的应用。将于2016年新研究院搬迁至杭州余杭临平经济开发区.

公司秉承“普泽天下、利在健康”的宗旨，倡导“认认真真做人，踏踏实实做事”的理念，造福病人，服务社会。十三年的发展、中西贯通的企业管理模式和一大批市场认可的产品铸就了“普利”的无形资产，为公司的持续有力发展奠定了良好基础。

公司定位：全球优质药品的供应商和中国药物释放技术的领跑者！目前，海南普利已经成为法国爱的发 ( Ethypharm ) 释药技术公司、美国某知名药业公司、中国药科大学等国内外知名企业和机构的战略合作伙伴，并以全球制造中心的姿态，积极准备通过美国 FDA 认证，角逐欧美市场。

2012年5月通过who-GMP针剂认证

2012年11月通过欧盟GMP针剂认证

2013年11月所有剂型与主要原料通过中国新版GMP认证

2015年3月通过FDA针剂检查

优秀的员工是我们公司最宝贵的资产。公司为员工提供中西合璧的培训、富有竞争性的薪酬以及可持续发展的机会和空间。同时，也寄望于全体员工用高度的责任感和敬业精神，以满腔的热情、辛勤的汗水共建我们伟大的事业！

网址:http://www.hnpoly.com

总部地址：杭州市滨江区滨盛路1509号天恒大厦10楼

杭州新建药厂：杭州市余杭区临平经济开发区五洲路新丝路口

研究所地址：杭州市滨江区滨安路1180号华业科技园2号楼4楼西 (上下班有班车接送）

厂部地址：海南省海口市美兰区桂林洋经济开发区

法定代表人：范敏华

成立日期：1992-07-14

注册资本：18317.643万元人民币

所属地区：海南省

统一社会信用代码：91460000620000247L

经营状态：存续（在营、开业、在册）

所属行业：制造业

公司类型：股份有限公司(台港澳与境内合资、上市)

英文名：Hainan Poly Pharm. Co., Ltd.

人员规模：500-999人

企业地址：海口市美兰区桂林洋经济开发区

经营范围：兴办工厂,西药原料药、中间体和制剂、中成药、药用辅料的研发、生产、销售,卫生及医药信息服务。