美元腾盛博药挑战乙肝功能性治愈，公共卫生第一股拟登陆港股

港股生态已然改变。

积极拥抱生物科技和互联网科技，有足够创新底色和市场韧性，纳斯达克的味道渐浓。

越来越多前沿赛道第一股登陆港股。

手握重磅小核酸药物，挑战乙肝功能性治愈，腾盛博药Brii Bioscience来了，被称为公共卫生领域第一股，由药明系参与创立，全程支持，至今重仓。

走得最远的这一批创新药公司，需要放在全球化图景中定位，方可有全面、正确认知。

腾盛博药Brii Bioscience与国际抗病毒领先企业站在同一阵列，全面推进乙肝、艾滋病、新冠病毒领域高难度管线，探索变革性疗法。

在CNS领域，世界范围内几乎没有能够产生实质性治疗反应和缓解的治疗方案，腾盛博药正在自研针对抑产后抑郁症的全新最佳药物。

腾盛博药选择了一条崎岖的道路，主攻治疗手段不足或无法治疗的全球最常见传染性疾病。

巨大的未满足临床需求，也意味着巨大的商业空间。

01 国际化基因

吉利德神药曾经治愈丙肝。

腾盛博药挑战功能性治愈乙肝，与吉利德有许多相似之处。

公司创始人、首席执行官洪志博士曾任GSK全球高级副总裁，是全球传染病领域领军人物之一。

团队中也有多位高管曾来自吉利德：总裁罗永庆先生曾任吉利德全球副总裁、中国区总经理，将9款创新药产品引入中国。

高级副总裁徐连红博士曾任吉利德化学高级主管，是丙肝神药夏帆宁和HIV新药捷扶康的共同发明人。

首席医学官严立曾任GSK全球肿瘤药物开发负责人，高级副总裁Lisa Beck曾在GSK工作26年。

高级副总裁朱青则是2020年诺贝尔生理学或医学奖获得者迈克尔霍顿团队成员。

腾盛博药管理团队

创新药企的管线和靶点，对大多数投资者如同天书，管理团队的履历和眼界是一个简单易懂的坐标。

被药明系挑中和持续支持，是又一个重要坐标，因为看好管理团队和赛道，才会下重注。

通和毓承为腾盛博药创始投资者，至今仍是主要股东，持股17.8%。

其他重要股东还包括: 博裕资本、红杉资本、云锋基金、Capital Group、Invesco、GIC、高瓴、清池资本等。

这些医疗基金的市场地位自然是不言而喻，此外siRNA公司的鼻祖Alnylam和HBV重要研发公司VIR也都是公司的股东。

公司架构

通和毓承由通和资本和毓承资本合并而成，毓承资本由原药明康德风险投资部门独立而来。

据招股书披露，药明康德、药明生物一直向腾盛博药提供与支持HBV、HIV、COVID-19及CNS候选药物开发有关的CXO服务。

这是否也侧面意味着腾盛博药可优先享有药明康德、药明生物的研发能力，积极加快研发进度推进。

由传染病领域全球顶尖专家组成的超级豪华团队，志存高远，技术上追求突破性疗法，市场上着眼国际化布局。

腾盛博药在建立初期，就同步设立中美双总部，研发做到无缝衔接，白天晚上都在推进管线。

美国研发雇员占比超过近50%，其中药物发现部门主要人员在北卡罗来纳州达勒姆。

中美双线布局，产品精准定位不同市场，HBV和抗菌药物主要面向中国市场，长效HIV、和CNS药物主要面向美国市场。

而目前全球瞩目关注的新冠疫情治疗，公司则有一个中和抗体分别在美国，和中国积极推进。

一旦获批即将被紧急召用。

研发管线

HBV药物市场。

腾盛博药为首家于亚太国家启动2期临床研究，研究治疗性疫苗及HBV功能性治愈siRNA联合疗法的公司。

2019年，国内感染HBV总人数达到7260万，现有一线推荐的西药只有4个，治愈率不到10%。

据弗若斯特沙利文，随着更多创新型药物于2024年开始进入中国市场，预期HBV药物市场将从2019年16亿美元增长至2029年89亿美元，复合年增长率为18.9%。

吉利德丙肝神药曾经灭了病毒，没了销路，但HBV患者群体庞大，进行广泛功能性治愈很可能至少需要数十年以上。

MDR革兰氏阴性菌感染药物市场。

腾盛博药在研的新型广谱抗生素，针对多重耐药革兰氏阴性菌感染，在中国商业机会巨大。

抗生素耐药性已成为一种健康危机，对新疗法产生巨大需求，预计到2034年，中国MDR革兰氏阴性菌感染药物市场规模将达到77亿美元。

HIV药物市场。

腾盛博药自研的新型长效HIV疗法前景广阔。

全球HIV药物市场预计2034年增至659亿美元，由于对创新治疗需求较高，美国等发达市场占据主要份额。

在中国大多数创新型HIV药物属于自费，市场规模将于2029年增加到21亿美元。

另外随着艾滋病群体结构的变化，这部分艾滋病群体对于自费更好的药物需求也越发明显。

抑郁症市场。

腾盛博药在产后抑郁症治疗中，有望满足对创新疗法的大量需求。

未来10年，全球重度抑郁症药物市场预计迅速增长，2029年达到310亿美元，其中产后抑郁症药物市场为59亿美元。

02 变革性疗法

杜克大学及南卡罗来纳大学传染病诊所进行了一项调查。

263名HIV患者被问到转用三种新型长效HIV疗法之一的意见：每周服用一片药剂、每隔一个月到诊所接受两剂注射或每6个月在两手前臂中植入及取出2支约火柴棒大小的塑料棒。

其中，66%参与者表示对每周一片剂疗法非常感兴趣。

腾盛博药正在开发HIV变革性疗法，提供每周一次单片口服治疗，对现有每日一次单片治疗方案可谓降维打击，改善治疗依从性，进而推迟耐药性出现。

管线BRII-778及BRII-732在美国1期临床试验开始给药，目前针对HIV 的疗法，默沙东和吉列德也在积极探索长效制剂的疗法。

腾盛博药正在推进由BRII-179和BRII-835组成的治疗性疫苗及siRNA的联合疗法，通过siRNA基因沉默消除免疫抑制病毒抗原水平，再用治疗性疫苗刺激宿主

HBV特异性免疫的双重机制，为大中华地区乙肝病人提供HBV感染功能性治愈，这是一种高度创新的新兴疗法，最大限度地降低罹患晚期肝病及肝癌的风险，并帮助患者过上正常生活。

竞争者微乎其微，Janssen Pharmaceuticals为唯一同时提供治疗性疫苗和RNA靶向治疗管线的其他公司。

6月24日，腾盛博药和VBIVaccines宣布，BRII-179在治疗HBV感染患者的1b/2a期临床试验中获得积极结果，可诱导B细胞和T细胞免疫应答，在接受核苷类似物治疗的非肝硬化慢性乙型肝炎患者中耐受性良好，未观察到安全性信号。

该试验数据在国际肝脏大会上公布，并入选ILC最佳总结。

腾盛博药计划2024年在中国就BRII-179/BRII-835组合进行早期注册申请药物上市。

FDA唯一批准的首个产后抑郁症药物Zulresso，需要60小时连续输液，并存在给药过程中过度镇静及突然失去知觉以及BRII-693，可克服多重耐药性，并为危重患者提供选择。

在合作伙伴Qpex完成1期研究后，腾盛博药计划在中国提交IND，然后参与Qpex的全球3期研究以对中国患者进行研究。

腾盛博药又一大亮点是新冠中和抗体鸡尾酒疗法，具有更广的抗病毒谱以及长达6个月的保护，正在进行全球2/3期临床试验。

为应对近期广州及深圳出现COVID-19病例，腾盛博药已于6月在中国启动鸡尾酒疗法2期临床研究。

以上药物，研发难度大，研发周期长，不排除有延期或失败的风险，但最难的事总得有人做，从中可体会到药企的自信和担当。

腾盛博药采取了引进+自研的快速打法，构建起完整而强大的产品矩阵。

至此，对腾盛博药已有一个清晰画像，专做高难度的药，每一个核心产品，既有迭代的技术创新，又有巨大的商业空间。

03 资本市场期待

腾盛博药在三年前成立之时即锁定了2.6亿美元融资，这是早期医药投资人很少会做出的大胆投资。

这几年公司已合计融资超过4亿美金，招股书披露今年3月C轮投后估值达14.55 亿美元，时至今日，公司继续有多条管线进展已进一步提升公司价值。

公司管线较多，进行逐个梳理需要花一番功夫，发现公司针对中美在公共卫生领域的不同需求，进行差异化布局，尽快将最合适的药物推上市。

腾盛博药BRII-835 RNA靶向治疗管线2020年1月在中国进入临床2期。

美国药企Arrowhead也在开发乙肝RNA靶向疗法，同样处于临床2期，股价一路走高，市值达94亿美元。

产后抑郁药物公司SAGE也曾经迎来近60亿美金的市值。

腾盛博药手握全球重要市场的核心适应症权益，自研团队强大，引进管线持续快速推进，成为中国首屈一指的公共卫生龙头指日可待。

市场对最前沿的药企总是给予最热情的拥抱。

股市指数行情:上证指数 3566.22 +0.25% 深证成指 14843.83 +1.00% 恒生指数 28817.07 +1.79% 道琼斯 33949.46 +0.01% 纳斯达克 14298 +0.31% ，财经股市大盘新闻资讯腾盛博药挑战乙肝功能性治愈，公共卫生第一股拟登陆港股美元。